{"id":1659,"date":"2016-03-21T11:25:20","date_gmt":"2016-03-21T10:25:20","guid":{"rendered":"http:\/\/ripartiredallacultura.it\/?p=1659"},"modified":"2016-03-21T11:25:20","modified_gmt":"2016-03-21T10:25:20","slug":"villocentesi-cose-e-quando-e-il-caso-di-effettuarla","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.ripartiredallacultura.it\/?p=1659","title":{"rendered":"Villocentesi: cos\u2019\u00e8 e quando \u00e8 il caso di effettuarla"},"content":{"rendered":"<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-1660 alignleft\" src=\"http:\/\/ripartiredallacultura.it\/wp-content\/uploads\/2016\/03\/Villocentesi.png\" alt=\"Villocentesi\" width=\"223\" height=\"226\" \/>La villocentesi \u00e8 un test che viene eseguito in gravidanza e permette di scoprire se il feto presenta eventuali <strong>malattie cromosomiche o genetiche<\/strong>.<\/p>\n<p><strong>L\u2019esame \u00e8 invasivo<\/strong> e consiste nel prelievo dei villi coriali, piccoli frammenti di tessuto coriale che compongono la placenta e pu\u00f2 essere effettuato dalla decima settimana di gestazione, generalmente tra la undicesima e la tredicesima.<\/p>\n<p>Ed \u00e8 proprio per questo che con la villocentesi, \u00e8 possibile avere una diagnosi precoce, rispetto all\u2019amniocentesi che viene eseguita invece tre\/quattro settimane dopo.<\/p>\n<p>Con il test \u00e8 possibile ottenere informazioni che riguardano <strong>la struttura cromosomica<\/strong> e il numero relativi al feto e diagnosticare eventuali anomalie come la sindrome di Down, la sindrome da brachidattilia, di Prader- Willi, di Williams-Beuren e altre patologie genetiche.<\/p>\n<p>Generalmente viene consigliato di sottoporsi al test alle donne in et\u00e0 avanzata e, in base ai test di screening o ecografie, ad alto rischio di anomalie, oppure con una precedente gravidanza con feto affetto da malattie genetiche.<\/p>\n<p>L\u2019esame pu\u00f2 essere effettuato sia in ambulatori privati che in ospedale, l\u2019importante \u00e8 che chi lo esegue sia esperto poich\u00e9 vi \u00e8 una piccola percentuale di rischio relativa all\u2019aborto<strong>; la procedura dell\u2019intervento<\/strong> \u00e8 abbastanza veloce prevede che, dopo un esame ecografico, alla paziente distesa supina venga prelevato tramite un prelievo transaddominale il materiale fetale.<\/p>\n<p><strong>Il test \u00e8 in genere affidabile<\/strong>, \u00e8 raro che in alcuni casi il prelievo fallisca o che non sia possibile esaminare quanto prelevato, si parla tuttavia di una percentuale che oscilla tra l\u20191 e il 2%.<br \/>\nSporadicamente la paziente incorre in rischi: possono infatti manifestarsi delle perdite di sangue, rottura prematura delle membrane, infezioni intrauterine con febbre e contrazioni uterine.<\/p>\n<p>Attualmente esiste un altro test prenatale che rispetto alla <a href=\"http:\/\/www.testprenataleaurora.it\/villocentesi.html\">villocentesi<\/a>, consente di ottenere risultati precoci, gi\u00e0 dalla sesta settimana di gestazione, completamente non invasivo poich\u00e9 avviene attraverso un prelievo sanguigno materno, in grado di diagnosticare le medesime anomalie cromosomiche.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La villocentesi \u00e8 un test che viene eseguito in gravidanza e permette di scoprire se il feto presenta eventuali malattie cromosomiche o genetiche. 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